Investigadores de la Clínica Mayo descubrieron un nuevo tipo de cancer luego de estudios realizados desde el 2004. Los científicos hallaron que cuando dos genes inofensivos, el PAX3 y el MAML3, se unen de manera anormal durante la rotura cromosomal, pueden tornarse peligrosos.
Investigadores de la Clínica Mayo en Rochester, Nueva York, descubrieron un nuevo tipo de cancer, informa un estudio publicado en la revista Nature Genetics.
Los científicos descubrieron que cuando dos genes inofensivos, el PAX3 y el MAML3, se unen de manera anormal durante la rotura cromosomal, pueden tornarse peligrosos. Al unirse, se transforman en una quimera, el cual es un gen compuesto con la mitad de ambos.
Este fenómeno único causa un sarcoma bifenotípico sinonasal. El tumor usualmente se forma en la nariz y continúa expandiéndose al resto de la cara, siendo la cirugía la única alternativa para salvarle la vida a un paciente.
En el 2004, los patologistas Andre Oliveira y Jean Lewis notaron algo extraño sobre un tumor que estaba bajo estudio. A partir de ahí empezaron a recolectar datos y para 2009 notaron la misma patología un número mayor de veces.
Para el 2012, el equipo científico definió una nueva clase de cancer que nunca antes había sido descrito.
En este último estudio, los investigadores describieron las estructuras genéticas y la firma molecular a este tipo de cáncer, considerado difícil de reconocer. En 75 por ciento de los casos, afecta a las mujeres.
Oliveira, quien se subespecializa en la genética molecular de los sarcomas, indicó que “es inusual que una condición o enfermedad sea reconocida, subsecuentemente estudiada en numerosos pacientes, y luego genéticamente caracterizadas todas en un mismo lugar. Usualmente estas cosas pasan durante un largo período de tiempo y envuelven a investigadores e instituciones por separado”.
Se confirmó que en 1956 existió este tipo de cáncer, según registros de análisis preservados por la Clínica Mayo . El Dr. Oliveira identificó la misma quimera genética en el viejo tumor.
TELESUR
